很多实验室平时用 C18 反相柱居多，遇到脂溶性中间体、甾体、糖醇、皂苷、生物碱这类在反相上保留很弱的样品，就要用到正相液相色谱。不少同行反馈，正相柱比反相 “娇气”，一不小心保留飘、峰拖尾、柱子很快就废了；加上进口色谱柱交期长、价格波动大，大家都在找稳定靠谱的国产替代。

作为国内深耕液相填料多年的厂家，依利特正相色谱柱产品线铺得比较全，从经典老款、高稳定升级款，到适合快检的核壳柱都有，覆盖常规正相，也兼顾 HILIC 亲水分离场景，适配药企、第三方检测、香精香料、粮油、化工研发实验室的日常检测和方法开发。

一、依利特正相色谱柱全系列产品

依托自主硅胶合成、表面键合、装填工艺，依利特正相色谱柱分为 5 大产品线，覆盖常规分析、高稳定 BDS、高性能 Supersil、快速核壳、经典 SinoChrom 五大方向：

1. Hypersil 填料分析柱-经典老牌
   Hypersil 是依利特经典硅胶基质填料，批次稳定、性价比高，包含 Hypersil SiO₂硅胶柱、Hypersil CN 氰基柱、Hypersil NH₂氨基柱，是国内实验室早期正相方法开发、药典项目、常量检测的主流选择。
2. Hypersil BDS 分析柱-低硅醇基 BDS 氰基柱
   Hypersil BDS CN，采用 BDS 碱性去活硅胶基质，降低硅醇基次级吸附，针对碱性极性样品，减少拖尾，适合极性生物碱、脂溶性添加剂分析。
3. Supersil 填料分析柱-新一代升级主力款，主推
   Supersil 为 Hypersil 升级版本，采用纯度＞99.999% 超纯球形硅胶，孔径、粒度分布更均匀，柱效更高、批间差更小，型号丰富：Supersil NH₂、Supersil NH₂ Plus、Supersil CN、Supersil SiO₂、Supersil Diol 二醇基柱、Supersil Amide 酰胺柱、Supersil HILIC、Supersil HILIC‑ARG，兼顾传统正相和亲水 HILIC 模式，一支柱子适配多种极性化合物分离，糖类、皂苷、水溶性极性中间体都有成熟方案。
4. 核壳正相柱-快速分析
   Supersil Coreshell CN、Supersil Coreshell Bio CN 核壳氰基柱。核壳结构传质路径短，柱压低、分析速度快，常规 HPLC 仪器即可获得接近 UHPLC 的分离效果，适合高通量检测、批量样品筛查。
5. SinoChrom 填料分析柱-经典硅胶体系
   SinoChrom SiO₂、SinoChrom Si60，传统高纯硅胶正相柱，适合极性弱至中等的脂溶性样品、植物油、油脂组分、烃类衍生物分离，适配老方法标准方法转移。

依利特正相色谱柱全系列选型对照表

二、为什么很多实验室做正相，愿意选依利特

第一，整套工艺都是自主生产。硅胶合成、键合改性、填料筛分、装柱、出厂检测都在自己工厂完成，不用依赖海外供应链，不会遇到断货、交货周期很长的问题，常规型号基本都有现货，急单也能协调。

第二，固定相覆盖全，方便替代进口。硅胶、氰基、氨基、二醇、酰胺、特色 HILIC、核壳快分柱全部配齐。不管是传统正己烷体系的正相方法，还是高有机相的 HILIC 亲水方法，基本都能找到匹配的柱子，不用重新大改方法，降低方法转移的工作量。

第三，批次稳定性可控，满足合规需求。主推的 Supersil 系列用高纯球形硅胶，每一批填料、装好的色谱柱都会做柱效和保留验证，保留时间 RSD 控制严格，适合药企 GMP、CMA 第三方实验室这类对数据重现性要求高的场景。

第四，产品线梯度清晰，可以按需选。预算有限、做常规质控，Hypersil、SinoChrom 足够用；做药典、高要求开发，优先 Supersil；样品量大、要快速筛查，直接选核壳 Coreshell 系列，不用为用不上的性能多花钱。

第五，配套技术支持落地。我们技术工程师熟悉正相、HILIC 体系常见问题，选型拿不准、流动相怎么调、柱子出故障，都可以沟通；同时可以提供对应的质检报告、验证资料，方便实验室做方法验证归档。

第六，针对行业痛点做了优化。BDS 去活基质、NH₂ Plus 改性、Amide 耐水解配方，就是为了解决氨基柱容易水解、碱性样品拖尾、HILIC 相流失这些大家经常碰到的麻烦，延长柱子使用寿命，长期下来能省下不少耗材成本。

三、正相色谱柱日常使用

正相柱大的敌人就是水，很多保留漂移、分离度变差，根源都在水分控制上。

1. 流动相一定要控水。正相体系对水很敏感，溶剂建议用色谱纯，必要时分子筛干燥，容器做好密封，避免吸收空气中水汽；硅胶柱保留时间会随含水量变化，这是正相常见的现象。
2. 反相和正相切换，必须过渡。如果之前柱子走含水反相流动相，切正相之前，先用异丙醇低流速冲 20~30 倍柱体积；反过来正相改反相，同样异丙醇过渡，不要直接切换溶剂，防止填料受损、相塌陷。
3. 保存溶剂别搞错。常规正相柱推荐用正己烷：异丙醇 = 96:4 保存；氨基、二醇、酰胺、HILIC 柱，不要长时间泡纯水或者高比例甲醇，很容易造成键合相水解流失。不建议长期放在纯正己烷里，填料容易过度活化，后续平衡特别慢。
4. 进样溶剂尽量匹配体系。样品优先用无水有机相溶解，避免大量水、甲醇进样；基质复杂的样品，提前做好前处理过滤，强极性杂质吸附在填料上，很难冲洗下来，会直接废掉一根柱子。
5. 分清分离模式。SiO₂、CN 多用于传统正相；NH₂、Diol、Amide、HILIC 既能做正相，也能切换 HILIC 亲水模式，两种模式流动相体系差别很大，开发方法的时候要区分开。
6. 新柱子低流速充分平衡，避免超压、温度剧烈波动。

常见问题（FAQ）

Q1：硅胶正相柱保留越来越靠前，出峰提前是什么原因？
A：常见就是流动相吸水，体系里面水分变多；其次是强极性杂质吸附污染柱子。先检查溶剂密封干燥，用干燥的正己烷 - 异丙醇长时间平衡；轻度污染可以慢慢提高异丙醇比例冲洗，污染很重的柱子基本很难复原。

Q2：氨基柱做碱性样品，峰拖尾严重怎么改善？
A：碱性物质容易和硅胶残留硅醇基发生次级吸附。优先换 Supersil NH₂ Plus 或者 Hypersil BDS CN 这类去活基质；同时严格控制体系含水量，水分会放大拖尾的问题。

Q3：HILIC 和传统正相有什么区别，二醇柱和酰胺柱怎么挑？
A：传统正相以正己烷这类非极性溶剂为主；HILIC 是高有机相加少量水，用来保留强极性、水溶性样品，比如糖醇、核苷、极性药物。Diol 二醇柱稳定性均衡；Amide 酰胺柱耐水解更好，适合长期稳定跑 HILIC 方法。

Q4：核壳 CN 和普通全多孔 CN 差别在哪？
A：核壳柱柱压低、分析速度更快，适合高通量短方法；全多孔填料载样量更高，适合高浓度样品、药典常量检测和制备前分离。

如果手上有样品，不知道该选硅胶柱、氰基柱、氨基柱还是 HILIC 酰胺柱，或是想找对应进口色谱柱的替代型号，可以直接把样品信息、现有检测方法发给我们技术，帮你评估合适的柱型，也可以申请测试评估。

附件：依利特正相色谱柱使用说明文档（可直接点击下载PDF）