UHPLC 超高效液相色谱柱拥有 Supersil、SinoPak、SinoPak BEH、Hypersil BDS 四大系列,针对不同化合物与实验条件提供多元化分离解决方案。Supersil 系列采用超纯多孔球形硅胶,分离效率高、批次稳定性好,适配酸、碱、中性化合物,尤其擅长水相及极性化合物分析。SinoPak 色谱填料系列依托高纯度硅胶基质,粒度分布窄,耐酸碱、柱寿命长,可实现酸性、中性、碱性化合物的良好分离。SinoPak BEH 采用杂化硅胶填料,兼顾有机与无机填料优势,pH 耐受范围 1.0‑12.5,耐酸碱能力优异,适合极端实验条件下的样品检测。Hypersil BDS 运用碱钝化硅胶技术,减少残余硅羟基,碱性化合物峰形优异、定量准确,满足酸、中、碱性物质通用分离需求。全系列色谱柱柱效高、重现性佳,广泛应用于制药、食品、环境等行业样品检测,为各类复杂样品的超高效液相分析提供可靠支撑。
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采用杂化硅胶填料,结合有机和无机填料的优点,具有高柱效、宽pH范围(1.0-12.5)和优异的耐酸碱性。适用于极端条件下的分析。

采用高纯度硅胶基质,适用于中性、酸性和碱性化合物的分离。具有窄粒度分布、极佳峰形和长柱寿命,耐酸碱性强。

采用超纯多孔球形硅胶,具有高分离效能、长使用寿命和极佳批次稳定性。适用于酸性、碱性和中性化合物的分离,尤其适合水相和极性化合物的分析。

作者:admin2025-09-15
简介维生素是人体内各种代谢功能所必需的微量营养素。维生素可分为水溶性和脂溶性维生素。脂溶性维生素 (FSV) 主要由维生素 A、D、E 和 K 组成,储存在肝脏和脂肪组织中,消除速率比水溶性维生素慢。因此,人体不需要经常补充 FSV。FDA 建议人体 FSV 推荐摄入量 / 耐受量见表 1。由于脂溶性维生素的溶解度有限,食品、食品添加剂和补充剂中的 FSV 一般主要采用正相液相色谱法进行分析,在样品制备和后续色谱分析中通常使用二氯甲烷作为主要有机溶剂。但是由于与所用溶剂有关的固有危害,以及较高处置成本,这种方法可能并不理想。当使用反相液相色谱法 (RPLC) 时,将脂溶性维生素溶解到适当溶剂中是一项挑战。还必须考虑到任何额外的样品步骤将增加分析时间。此外,通过 RPLC 分析脂溶性维生素时,由于二氯甲烷常被用作样品稀释剂,所以避免因溶剂效应而导致的早期洗脱物出现色谱峰变形是一项重大挑战。基于上述考虑,本文提出了分析物在 100% 二氯甲烷中溶解 / 稀释并通过反相 UHPLC-MS/MS 分析 FSV 的一种方法。实验溶剂和标准品使用的所有溶剂、试剂和稀释剂均为 HPLC 级或更高。所有稀释均使用 HPLC 级二氯甲烷。FSV 标准品,包括维生素 A 醋酸酯 (视黄醇醋酸酯)、D3 (胆钙化醇)、D2 (麦角钙化醇)、K2 (甲基萘醌)、E (生育酚)、E 醋酸酯 (生育酚醋酸酯)、K1 (叶洛醌) 和 A 棕榈酸酯 (视黄醇棕榈酸酯),均从密苏里州圣路易 Sigma-Aldrich Inc. 获得。使用二氯甲烷制备 100μg/mL FSV 工作标准品。为了防止标准品不稳定,所有储备和工作标准品均冷藏 (4°C) 存储,并且只使用 2mL 琥珀色 LC 小瓶。硬件 / 软件色谱分离使用依利特科技 UHPLC 系统及依利特科技 MS2 Vertical 9100 液相质谱联用系统检测器。所有仪器控制、分析和数据处理均使用软件平台进行。方法参数LC 和 MS/MS 方法参数分别见表 2、表 3、表 4。结果和讨论如图 1 所示,在不到 15 分钟的时间内实现了 8 种维生素良好色谱分离,如图 2 所示,5 次重复检测的重叠显示了出色的色谱重现性。三组 10 次重复进样使用二氯甲烷制备的 100μg/mL FSV 标准品,所有峰面积的 % RSD 均小于 3%(表 5)。这表明进样之间拥有出色的重现性。结论通过减少 LC 进样量和提高所使用色谱柱的内径,反相色谱法可直接应用于二氯甲烷中制备的脂溶性维生素分析,并且不会因溶剂效应导致的早期洗脱分析物色谱峰失真而造成色谱性能损失。获得的面积 % RSD<3%,表明方法重现性出色。结果表明,该方法适用于脂溶性维生素的反相 UHPLC-MS/MS 分析。参考U.S. Food and Drug Administration (FDA), Guidance for Industry: A Food Labeling Guide (14. Appendix F
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