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糖类与聚合物分析色谱柱
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依利特针对糖类、糖醇、药物聚合物杂质检测场景，配套多款成熟色谱柱产品，覆盖食品、发酵、制药行业常规检测需求。
Amber 糖柱拥有 H⁺、Ca²⁺、Pb²⁺、K⁺、Na⁺多种离子交换形态，适配水相流动相，可完成糖类、有机酸、多肽、细胞代谢物的分离工作，多用于发酵样品、果汁、奶制品检测。山梨醇和甘露醇专用柱，专门针对这组同分异构己糖醇开发，满足医药、食品、化工行业的样品分析。Sephadex G‑10 葡聚糖凝胶柱符合中国药典要求，用于头孢哌酮钠、头孢曲松钠等 15 种头孢制剂的高分子聚合物杂质检测。
还可搭配 Daicel 大赛璐手性色谱柱，补齐手性拆分能力，提供分析、制备规格，支持定制，一站式解决糖醇、糖分、药物聚合物杂质等检测项目。
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糖类与聚合物分析色谱柱推荐
山梨醇和甘露醇专用柱
山梨醇和甘露醇是两种非常重要的由生命体派生出来的化学物质,是两种同分异构的己糖醇,广泛用于医药、食品、化工及化学分析等许多领域。
Sephadex G-10葡聚糖凝胶色谱柱
据中国药典收载的用于分析头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢他啶及头孢曲松钠等15种药物中高分子聚合物杂质测定的专用柱。
Amber 糖柱
适用于糖类、有机酸、多肽和细胞代谢物的分离。提供多种离子形态（H⁺、Ca²⁺、Pb²⁺、K⁺、Na⁺），兼容水系流动相，具有高分辨率和高效分离能力，适合发酵产物、果汁、奶制品
液相色谱仪配套
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2025药典新规下测定茯苓中葡萄糖含量的优选方案
作者：admin2025-12-19
2025版《中国药典》在茯苓项下明确规定测定其中葡萄糖含量时需采用仲胺或叔胺键合硅胶柱，并对系统适应性提出高标准，以提升检测准确性。这一变化对药品检测实验室和制药企业提出了新的技术挑战。尽管目前市售氨基色谱柱通常可基本满足要求，但在如图1所示的实际应用中仍存在如下技术难题，造成实验数据的不可靠。柱流失明显造成基线噪声大，影响检测灵敏度。出峰位置附近基线抬升，干扰积分准确性。峰形不对称，降低定量精度。图1. 使用某品牌氨基柱分析茯苓供试品的色谱图针对上述问题，依利特科技推出符合药典要求的测定茯苓中葡萄糖含量的优选方案。在配置D3270蒸发光检测器的EClassical 3200 HPLC系统上，使用全新推出的EliteUQ Poria-Sugar茯苓专用柱，参照2025版药典茯苓项下方法分析茯苓样品中葡萄糖含量。图2为使用EliteUQ Poria-Sugar茯苓专用柱分析茯苓实际样品的色谱图，显示出葡萄糖峰形对称，基线平稳。图2. EliteUQ Poria-Sugar茯苓专用柱图3为使用EliteUQ Poria-Sugar茯苓专用柱和某品牌氨基柱分析葡萄糖对照品的对比色谱图。EliteUQ Poria-Sugar茯苓专用柱表现出以下优势：色谱峰对称性好，拖尾因子（As）值范围0.995 ~ 1.029。保留时间缩短至7分钟以内。相同进样量下的峰面积显著增加，响应更高。低柱流失使基线噪声大幅降低，ASTM噪声降至1 mAU以下。图3. 使用EliteUQ Poria-Sugar茯苓专用柱和某品牌氨基柱分析葡萄糖对照品的色谱图另外，EliteUQ Poria-Sugar茯苓专用柱在各项系统适用性参数上也表现优异：理论塔板数超过8000，远超药典要求（不低于1500）。分离度满足复杂样品分离需求。保留时间和峰面积RSD均小于1%。线性范围：校准曲线线性R²＞0.999。小结面对2025版《中国药典》对茯苓中葡萄糖含量测定提出的更高要求，选择一款符合药典规定且性能优异的色谱柱显得尤为关键。实验证明，依利特EliteUQ Poria-Sugar茯苓专用柱不仅完全满足系统适用性要求，更在峰形、噪声控制、分析效率和检测灵敏度方面展现出显著优势，能够有效提升分析结果的准确性与重复性。该色谱柱是帮助实验室合规、降本增效的理想选择，为茯苓及相关中药材的质量控制提供了可靠的技术保障。注：EliteUQ Poria-Sugar茯苓专用柱，订货号31111551
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2025药典新规下测定茯苓中葡萄糖含量的优选方案
作者：admin2025-09-19
2025版《中国药典》在茯苓项下明确规定测定其中葡萄糖含量时需采用仲胺或叔胺键合硅胶柱，并对系统适应性提出高标准，以提升检测准确性。这一变化对药品检测实验室和制药企业提出了新的技术挑战。尽管目前市售氨基色谱柱通常可基本满足要求，但在如图1所示的实际应用中仍存在如下技术难题，造成实验数据的不可靠。柱流失明显造成基线噪声大，影响检测灵敏度。出峰位置附近基线抬升，干扰积分准确性。峰形不对称，降低定量精度。图1. 使用某品牌氨基柱分析茯苓供试品的色谱图针对上述问题，依利特科技推出符合药典要求的测定茯苓中葡萄糖含量的优选方案。在配置D3270蒸发光检测器的EClassical 3200 HPLC系统上，使用全新推出的SinoPak NH2-S色谱柱，参照2025版药典茯苓项下方法分析茯苓样品中葡萄糖含量。图2为使用SinoPak NH2-S色谱柱分析茯苓实际样品的色谱图，显示出葡萄糖峰形对称，基线平稳，而且基线虽有抬升但出现在葡萄糖出峰之后，对葡萄糖的测定没有干扰。图2. 茯苓供试品色谱图（SinoPak NH2-S，120 Å，5 μm，4.6 x 250 mm）图3为使用SinoPak NH2-S色谱柱和某品牌氨基柱分析葡萄糖对照品的对比色谱图。SinoPak NH2-S色谱柱表现出以下优势：色谱峰对称性好，拖尾因子（As）值范围0.995 ~ 1.029。保留时间缩短至8分钟以内。相同进样量下的峰面积显著增加，响应更高。低柱流失使基线噪声大幅降低，ASTM噪声降至1 mAU以下。图3. 使用SinoPak NH2-S色谱柱和某品牌氨基柱分析葡萄糖对照品的色谱图另外，SinoPak NH2-S色谱柱在各项系统适用性参数上也表现优异：理论塔板数超过8000，远超药典要求（不低于1500）。分离度满足复杂样品分离需求。保留时间和峰面积RSD均小于1%。线性范围：校准曲线线性R²＞0.999。小结面对2025版《中国药典》对茯苓中葡萄糖含量测定提出的更高要求，选择一款符合药典规定且性能优异的色谱柱显得尤为关键。实验证明，依利特SinoPak NH2-S色谱柱不仅完全满足系统适用性要求，更在峰形、噪声控制、分析效率和检测灵敏度方面展现出显著优势，能够有效提升分析结果的准确性与重复性。该色谱柱是帮助实验室合规、降本增效的理想选择，为茯苓及相关中药材的质量控制提供了可靠的技术保障。注：SinoPak NH2-S 5μm ID4.6mm*250mm色谱柱，订货号31111551
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苯甲酸 山梨酸 糖精钠、安赛蜜含量的测定解决方案
作者：admin2025-09-25
目录1 前言 12 仪器设备与试剂 23 实验方法 34 实验结果 41 前言果酱、蜜饯、饮料、果冻、糕点等等，这些常常出现的小零食是生活中美好的调味品，补充精力，甜蜜可口。当然，零食的美味主要源自于精选的原料和特殊的生产工艺，但很多人都忽略了食品添加剂其实也对保持食品美味、安全起着至关重要的作用。食品添加剂是有意识地、少量地添加于食品，以改善食品的外观、风味、组织结构或贮存性质的非营养物质。虽为非营养物质，但也没必要谈食品添加剂就色变，合理、适量的使用食品添加剂对防止食物腐败、保证食物风味有着重要作用，同时并不会对身体健康造成影响。那么食品添加剂使用的 “合理” 与 “适量” 应该如何来保证呢？除了国家法规的约束、生产厂家的自律，依利特公司作为液相色谱研发、生产厂家，也在发挥自己的技术优势，不断推出各种食品添加剂的检测解决方案，供生产厂家及监管部门参考使用。这期依利特给大家带来的就是防腐剂苯甲酸、山梨酸和甜味剂糖精钠、安赛蜜同时检测的解决方案。该解决方案在满足 GB5009.28-2016《食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》要求的前提下，不仅可以同时检测四种食品添加剂，还解决了使用普通 C18 色谱柱寿命短的问题，仅供大家参考使用！2 仪器设备与试剂3 实验方法3.1 标准溶液配制混合标准品储备液 (50µg/mL)：准确称取一定量苯甲酸、山梨酸、糖精钠与安赛蜜置于同一容量瓶中，用去离子水溶解，使各物质终浓度为 50µg/mL，摇匀后经 0.45µm 微孔滤膜过滤，于 4℃保存备用。混合标准品工作液：取一定体积储备液，用去离子水稀释至所需浓度。3.2 样品前处理1) 一般性试样准确称取约 2g (精确到 0.001g) 试样于 50mL 具塞离心管中，加水约 25mL，涡旋混匀，于 50℃水浴超声 20min，冷却至室温后加亚铁氰化钾溶液 2mL 和乙酸锌溶液 2mL，混匀，于 8000r/min 离心 5min，将水相转移至 50mL 容量瓶中；于残渣中加水 20mL，涡旋混匀后超声 5min，8000r/min 离心 5min，将水相转移到同一 50mL 容量瓶中，用水定容、混匀。取适量上清液过 0.22μm 滤膜，待液相色谱测定。注：碳酸饮料、果酒、果汁、蒸馏酒等测定时可不加蛋白沉淀剂。2) 含胶基的果冻、糖果等试样准确称取约 2g (精确到 0.001g) 试样于 50mL 具塞离心管中，加水约 25mL，涡旋混匀，于 70℃水浴加热溶解试样，再于 50℃水浴超声 20min，后续操作同 “一般性试样”。3) 油脂、巧克力、奶油、油炸食品等高油脂试样准确称取约 2g (精确到 0.001g) 试样于 50mL 具塞离心管中，加正己烷 10mL，于 60℃水浴加热约 5min（不时轻摇以溶解脂肪），加氨
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